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Este estudio demuestra que el factor FACT es esencial para mantener la integridad de los dominios nanoscópicos en los promotores activos y la arquitectura cromatínica a gran escala, al preservar la organización de los nucleosomas y restringir la invasión de factores de unión al ADN en los cuerpos génicos.
Este estudio identifica a la proteína ZNF121 como un cofactor esencial que recluta a YTHDF2 para promover la degradación de ARNm específicos, regulando así la estabilidad del transcriptoma y procesos de crecimiento celular de manera independiente a las modificaciones m6A.
Este artículo presenta la diferencia de empaquetamiento amiloide (APD), una métrica que cuantifica las diferencias estructurales entre pares de filamentos amiloides y permite distinguir eficazmente los pliegues de protofilamentos asociados a diferentes enfermedades de aquellos vinculados a la misma patología.
Este estudio demuestra que p63 y p73 forman complejos heteroméricos que comparten un marco regulatorio de cromatina en el carcinoma de células escamosas cutáneo, impulsando programas transcripcionales cooperativos y específicos que mantienen la tumorigénesis mediante la amplificación de la señalización del receptor EGFR, con la amphiregulina como mediador funcional clave.
Este estudio revela que la PARP6 ejerce un efecto cardioprotector al ADP-ribosilar la vimentina, lo que inhibe la activación de la vía RhoA-ROCK-LIMK-cofilina y previene la formación de fibras de actina y la posterior activación de los miofibroblastos en la fibrosis cardíaca.
Mediante el uso de metagenómica basada en vectores y amplificación por círculo rodante, los investigadores detectaron por primera vez en Europa el virus de la rizosis rizada de la remolacha de Irán (BCTIV), un patógeno previamente limitado a Irán y Anatolia que también infecta naturalmente a especies de cucurbitáceas.
Este estudio caracteriza estructural y funcionalmente el dextrano utilisoma de *Bacteroides thetaiotaomicron*, revelando mediante cristalografía de rayos X y criomicroscopía electrónica cómo su complejo central SusCD, junto con proteínas accesorias, se une y procesa oligosacáridos de dextrano en diferentes estados conformacionales.
Este estudio presenta CUTS, un biosensor de ARN en tiempo real que detecta cuantitativamente la pérdida de función de TDP-43 mediante la inclusión de exones crípticos y demuestra su potencial como sistema de terapia génica autoregulada para enfermedades neurodegenerativas asociadas a esta proteína.
La inhibición de la ARN polimerasa I altera el paisaje cromatínico al deslocalizar NPM1, lo que desencadena una cascada de modificaciones epigenéticas que reprimen la expresión génica, reducen la accesibilidad del ADN y remodelan la arquitectura nuclear de 3D.
Este estudio identifica un nuevo sitio de unión a RAB5 en la región solenoide de VPS15 dentro del complejo VPS34-CII humano, proponiéndolo como el sitio primordial evolutivo que, junto con un segundo sitio en el dominio C2, regula la actividad del complejo y la diferenciación funcional entre los complejos de autofagia y endosomas durante la evolución eucariota.
Un estudio transversal realizado en la región occidental de Oromia, Etiopía, durante 2022, determinó una prevalencia general del 21,1% de pasteurellosis neumónica en ovejas, identificando a *Pasteurella multocida* como la especie más común y estableciendo que la edad avanzada y el estado clínico enfermo son factores de riesgo significativos para la infección.
Mediante el desarrollo de la técnica CIERA-seq, este estudio demuestra que los elementos reguladores de la transcripción, como promotores y potenciadores, modulan la expresión génica mediante interacciones cooperativas y competitivas que dependen de la disponibilidad de maquinaria transcripcional específica y de factores de remodelación de la cromatina.
Este estudio presenta un ensayo novedoso para cuantificar con precisión el número de copias de ADN mitocondrial en muestras caninas y evalúa su potencial como biomarcador de lesiones cerebrales agudas, observando una tendencia no significativa a niveles más altos en sangre tras el daño cerebral.
Este artículo presenta un protocolo de PCR cuantitativa con discriminación alélica mediante sondas TaqMan que permite la genotipificación rápida y sin procesamiento posterior de ratones Winnie portadores de la mutación Muc2 p.Cys52Tyr a partir de ADN crudo.
Este trabajo presenta un marco de IA/ML basado en redes convolucionales de grafos que integra descriptores globales y locales para mejorar la selección y predicción de conformaciones proteicas, optimizando así la identificación de interacciones fármaco-proteína en el descubrimiento de medicamentos.
Este estudio demuestra que las propiedades biofísicas de los factores de transcripción SOX2 y ESRRB, junto con su cooperatividad, determinan la eficiencia y especificidad de su búsqueda de dianas genómicas, revelando que ESRRB depende críticamente de la interacción con SOX2 para localizar sus sitios de unión en el núcleo.
Mediante la combinación de imágenes de células individuales, manipulaciones genéticas y simulaciones de polímeros en embriones de *Drosophila*, este estudio demuestra que la extrusión de bucles mediada por cohesina acelera la búsqueda de interacciones entre potenciadores y promotores mediante un modelo de "escaneo y captura" que optimiza la activación génica durante el desarrollo.
Este estudio demuestra que la resistencia a la insulina modula la respuesta molecular a la dieta habitual, ya que las personas sensibles a la insulina muestran asociaciones más fuertes entre los patrones dietéticos y los perfiles metabólicos y microbianos, lo que subraya la importancia de la flexibilidad metabólica para la nutrición de precisión y la prevención cardiovascular.
Este estudio demuestra que los fibroblastos en la esclerodermia sistémica cutánea difusa evitan la apoptosis a pesar del daño genómico mediante un eje de adaptación metabólica PERK/ATF4/FOXO1, el cual puede ser inhibido farmacológicamente para restaurar la muerte celular selectiva y ofrecer una nueva estrategia terapéutica.
Este estudio demuestra que la deadenilasa CNOT6 es esencial para el crecimiento postnatal y la transición metabólica al regular la degradación del ARNm de Fgf21, asegurando así un metabolismo anabólico adecuado durante el periodo neonatal.